醫(yī)用K罩細(xì)菌過濾測(cè)試儀

概述：

K罩細(xì)菌過濾效率測(cè)試儀是基于國(guó)內(nèi)及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)用外科K罩材料含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)測(cè)試方法的要求而研發(fā)的整體測(cè)試方案。

系統(tǒng)集成II型A2生物安全柜、氣溶膠發(fā)生、氣溶膠傳送、氣溶膠采樣，整個(gè)測(cè)試儀器由PLC控制系統(tǒng)進(jìn)行統(tǒng)一控制，實(shí)現(xiàn)參數(shù)可調(diào)，過程可控，測(cè)試流程自動(dòng)進(jìn)行等功能。細(xì)菌過濾效率測(cè)試儀采用用戶使用友好的人機(jī)交互界面及可視化UI設(shè)計(jì)，使得測(cè)試更加直觀，簡(jiǎn)化使用操作，測(cè)試結(jié)果直接顯示，測(cè)試系統(tǒng)中英文可選

技術(shù)參數(shù)：

環(huán)境與輔助系統(tǒng)：

?工作溫度?：（0～50）℃

?預(yù)處理環(huán)境要求?：21±5℃、相對(duì)濕度85±5%RH（測(cè)試前樣品預(yù)處理≥4h）?

?數(shù)據(jù)存儲(chǔ)能力?

?接口?：USB支持導(dǎo)出

?執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：

YY 0469-2011《醫(yī)用外科K罩》；

YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用K罩標(biāo)準(zhǔn)》；

ASTMF2101《用金黃色p萄球菌的生物氣溶膠評(píng)定醫(yī)用面罩材料細(xì)菌過濾效率的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)方法》；

EN14683《醫(yī)用K罩要求和實(shí)驗(yàn)方法；》

配置清單

主機(jī)1臺(tái)；

測(cè)試軟件1套；

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

生物安全柜，1臺(tái)。

氣溶膠室：1個(gè)。

氣溶膠發(fā)生器：1個(gè)。

六級(jí)安德森采樣器：2套。

采樣器轉(zhuǎn)接頭：2個(gè)；

采樣管：2根；

硅膠管（7*11）：2米；

硅膠管（15*19）：0.3米；

氣管φ6：2米；

過濾器：3個(gè)；

采樣管：20根；

HME：1個(gè)；

騎馬卡扣：2個(gè)；

海綿墊：1個(gè)。

醫(yī)用K罩細(xì)菌過濾測(cè)試儀

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